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誰もがアルツハイマー病のリスクについて遺伝子検査を受けるべきですか?

2021-11-25 07:09:31
2 つの答え
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Caltha   

時には、誰かがアルツハイマー病を発症する可能性があるかどうかを判断するために遺伝子検査が行われることがあります。早期発症型アルツハイマー病は家族で発症します。それは常染色体優性遺伝形式で受け継がれ、親戚の50%を襲います。あなたがそのタイプの家族歴を持っているならば、あなたの医者はあなたを遺伝カウンセラーに送って検査することができます。

アルツハイマー病治療の最も重要な部分の1つは、早期発見です。ビタミンB欠乏症や甲状腺​​機能異常などの特定のアルツハイマー病の症状は、早期に発見されればより制御しやすくなります。アルツハイマー病の最も信頼のおける診断テストは現在利用できませんが、ラボテスト、脳スキャン、機能評価など、他のいくつかのテストが診断プロセスに役立ちます。

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Gadil   

早期発症型アルツハイマー病の家族歴がある場合、医師は血液検査を要求することがあります。現在まで、遺伝子検査は早期発症型家族性アルツハイマー病の場合にのみ診断的価値を提供します。アルツハイマー病の強い家族歴がなく、65歳までに症状を示さなかった個人の遺伝子変異を探すことは無益です。アポリポプロテインE(ApoE)遺伝子型の検査は、診断の信頼性をいくらか高めることができますが、スクリーニング目的には推奨されません。

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